少突胶质细胞的髓鞘形成功能是评估其修复能力的关键指标，而基质对少突胶质细胞的髓鞘形成能力具有重要调控作用。瑞典 BioLamina 的天然全长三聚体重组人 Biolaminin 层粘连蛋白，LN211 与 LN411 亚型能有效增强少突胶质细胞的髓鞘形成能力。这两种亚型通过与少突胶质细胞表面的整合素受体结合，ji huo髓鞘形成相关基因（如 MBP、PLP）的表达，促进细胞向成熟少突胶质细胞分化。在与神经轴突共培养实验中，LN211 与 LN411 培养的少突胶质细胞，髓鞘形成效率明显高于传统基质，且形成的髓鞘结构更完整、厚度更均匀。这种强髓鞘形成能力，让 LN211 与 LN411 成为脱髓鞘疾病（如多发性硬化症）修复研究的关键工具，为评估少突胶质细胞的修复潜力、开发髓鞘再生zhi liao方案提供了重要支持。心肌细胞分化实验，重组层粘连蛋白 Biolaminin521 助力，单细胞传代，无需 Rock 抑制剂。上海诱导多能干细胞重组层粘连蛋白Biolaminin521细胞适应
血 - 脑屏障模型的屏障功能完整性，是评估Central Nervous System系统药物通透性的关键指标，而基质的选择直接影响模型的屏障功能。瑞典 BioLamina 的天然全长三聚体重组人 Biolaminin 层粘连蛋白，LN111、LN211、LN521 亚型的协同作用，能明显提升血 - 脑屏障模型的屏障功能。这些亚型可模拟体内血 - 脑屏障的细胞外基质组成，促进脑微血管内皮细胞的紧密连接形成：培养后的内皮细胞层跨内皮电阻值（TEER）明显升高，对小分子物质的通透性降低，屏障功能与体内血 - 脑屏障高度一致。同时，这些亚型还能支持星形胶质细胞、 pericytes 等辅助细胞的共培养，构建更接近体内的复杂血 - 脑屏障模型 —— 辅助细胞可通过与内皮细胞的相互作用，进一步增强屏障功能，模拟药物在体内的转运过程。此外，产品成分明确，避免了传统基质的批次差异对模型屏障功能的影响，为Central Nervous System系统药物通透性筛选提供了可靠的体外模型。上海进口重组层粘连蛋白Biolaminin521可追溯性StemCell 协同的重组层粘连蛋白 Biolaminin521，助力 iPSCs 分化，科研转化顺畅。
星形胶质细胞在CentralNervousSystem系统中发挥着营养支持、神经保护等关键作用，其体外模型的构建对神经疾病研究具有重要意义。瑞典BioLamina的天然全长三聚体重组人Biolaminin层粘连蛋白，明星亚型LN521能为星形胶质细胞模型构建提供良好支持。使用LN521培养不同hiPSC细胞系（AF22、C1、C9），可成功开发出高度可重复、完全定义的星形胶质细胞模型（NES-Astro），该模型能正常表达GFAP、GLAST、S100β等星形胶质细胞标志物，且具备正常的谷氨酸摄取功能——在SLC1A3抑制剂UCPH101处理后，谷氨酸摄取能力明显下降，符合星形胶质细胞的功能特征。更重要的是，ESC衍生的星形胶质细胞（hES-AS）在细胞zhiliao级LN521上培养后，移植到ALS模型大鼠体内，能明显延迟疾病发作时间，展现出良好的安全性与潜在zhiliao效果，为ALS等神经疾病的细胞zhiliao研究提供了高质量的星形胶质细胞模型。
在 3D 细胞培养与类qi guan构建领域，基质对构建稳定、生理相关性高的模型至关重要。Biolaminin 层粘连蛋白与 Biosilk 支架结合，能为类qi guan提供精细准确的结构与信号支持，避免类qi guan中心坏死，维持长期结构稳定，且可调控细胞类型比例一致性，构建出更接近体内组织的类qi guan模型。Matrigel 虽广泛应用于类qi guan培养，但其成分复杂性导致不同批次对类qi guan生长与结构影响差异大，难以构建标准化、可重复的类qi guan模型，限制了类qi guan技术在药物筛选、疾病模型构建等方面的进一步应用。临床使用重组层粘连蛋白 Biolaminin521，支持心肌分化，使用方法易上手。
小胶质细胞作为Central Nervous System系统的免疫细胞，其功能研究对神经炎症、神经退行性疾病的理解至关重要，而合适的基质能明显提升小胶质细胞的培养质量。瑞典 BioLamina 的天然全长三聚体重组人 Biolaminin 层粘连蛋白，针对小胶质细胞培养，提供 LN411、LN421、LN511、LN521 等多种适配亚型。这些亚型能模拟体内小胶质细胞的生长微环境，支持小胶质细胞的存活、增殖与功能维持：培养后的小胶质细胞能保持其免疫活性，在受到刺激时可正常ji huo并发挥吞噬功能。且由于产品成分明确、无异种动物源，避免了传统基质可能引入的免疫干扰，确保小胶质细胞的功能研究结果真实可靠。无论是神经炎症机制研究，还是针对小胶质细胞调控的药物开发，这些亚型都能提供高质量的基质支持，为相关领域研究奠定基础。iPSC 培养选重组层粘连蛋白 Biolaminin521，无需 Rock 抑制剂、使用方便。上海商业化生产重组层粘连蛋白Biolaminin521使用方法
商业化生产的重组层粘连蛋白 Biolaminin521，适配贴壁培养，中国区代理经销。上海诱导多能干细胞重组层粘连蛋白Biolaminin521细胞适应
在少突胶质细胞髓鞘形成研究中，Biolaminin 层粘连蛋白的精细准确调控能力优于 Matrigel。BioLamina 的 LN211 与 LN411 亚型，可通过明确的结构域ji huo少突胶质细胞髓鞘形成相关基因，促使细胞分化为具有完整髓鞘形成能力的成熟细胞，与神经轴突共培养时能形成均匀、高质量髓鞘。Matrigel 因成分复杂，对少突胶质细胞髓鞘形成的信号调控不精细准确，导致分化出的少突胶质细胞髓鞘形成能力差，髓鞘结构缺陷多，无法满足脱髓鞘疾病修复机制研究与细胞zhi liao对高质量少突胶质细胞模型的需求。上海诱导多能干细胞重组层粘连蛋白Biolaminin521细胞适应
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